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Accucore液相色譜柱使用前應(yīng)仔細閱讀說明書，注意色譜柱的使用溫度、pH值范圍、所用緩沖鹽的種類等。1、新色譜柱在使用前，先用純甲醇在254nm波長下處理，直至基線沖平為止，然后用甲醇:水=10:90（V:V）沖柱子，直到基線沖平為止。2、一般反相色譜柱使用方法：先以甲醇:水=10:90（V:V）沖洗柱子45分鐘，再換上流動相平衡45分鐘，根據(jù)基線情況進樣（基線漂移不符合要求時應(yīng)延長平衡時間），分析樣品完畢，流動相繼續(xù)20分鐘（或20分鐘又上），使用緩沖鹽（或含鹽）作流動...

使用色譜樣品瓶配套的瓶蓋和內(nèi)插管的重要性為了避免蒸發(fā)導致的滲漏和樣品損失，內(nèi)插管必須恰好置于樣品瓶中——并且封蓋時整個裝置必須能夠*密封。當使用內(nèi)插管時為防止針頭損壞并確保正確的樣品抽取，您也應(yīng)該考慮自動進樣器針頭的采樣深度。我公司設(shè)計的螺紋口樣品瓶是根據(jù)通用螺紋標準生產(chǎn)的，按常理能與各類品牌的樣品瓶相配套使用，但即便如此要想螺紋設(shè)計能夠與瓶蓋匹配，達到*的密封性，還是使用同品牌的螺紋蓋。樣品與色譜樣品瓶之間的兼容性聚丙烯樣品瓶是生物應(yīng)用和涉及高金屬含量樣品應(yīng)用的*選擇，如離...

色譜樣品瓶具有優(yōu)良的化學穩(wěn)定性、密封性和抗腐蝕性，有無色和棕色兩種可選。蓋子有實心蓋和開孔蓋，可分為黑白兩色。隔墊使用zui高品質(zhì)的材料，以確保其良好的功能，在存儲的過程中保證隔墊不會落入樣品瓶。存儲系列的瓶蓋以高品質(zhì)的聚丙烯為原材料，將創(chuàng)新與省時方便結(jié)合起來。這種用方法生產(chǎn)出來的化學惰性瓶蓋是在分子水平上將隔墊和塑料蓋真正結(jié)合在一起，可避免過度的蒸發(fā)，使樣品瓶保持適當?shù)拿芊狻ＩV樣品瓶質(zhì)量的重要性如果不嚴格控制公差，自動進樣器樣品瓶的標示尺寸及壁重可能有所不同，這會影響樣品...

在進行液相色譜分析時，有時會遇到這樣一個問題：Accucore液相色譜柱系統(tǒng)的流路中存在氣泡。由于氣泡的存在，會造成色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩(wěn)定，使基線起伏。造成Accucore液相色譜柱色譜分析中存在氣泡的主要原因有三條：一、流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡為了避免這類問題的出現(xiàn)，液相色譜實際分析過程中必須重視對流動相進行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1、吹氦脫氣法使用在...

A）BIOBASIC液相色譜柱污染如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。BIOBASIC液相色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護柱芯。B）柱外死體積較大的柱外死體積會導致峰形擴展和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經(jīng)過的所有管路及各連接部位，請使用合適的管線...

Syncronis液相色譜柱采用高純100硅膠，比表面積達320m2/g，而一般的硅膠基質(zhì)材料比表面積為200m2/g。更高的比表面積使具有不同疏水性的分析物能夠得到更好的保留。Syncronis液相色譜柱鍵合度高，采用兩次封端，以zui大程度地減少可與堿性分析物作用的殘留硅醇基。Syncronis液相色譜柱有三種粒徑：1.7μm用于快速UHPLC分離，3μm兼容HPLC，實現(xiàn)較快速分析，5μm用于傳統(tǒng)HPLC分析。1.7μm顆粒的固定相比3μm或5μm顆粒的固定相柱效更高，...

Accucore液相色譜柱安裝技巧不多，只要接頭和柱頭匹配，確實擰緊不漏就可以了，但也要注意不要擰得太緊以至于損傷螺紋。所謂死體積就是*不保留的物質(zhì)出峰時從進樣到流過色譜柱的總體積，一般用極性非常強的尿嘧啶的出峰來測定。死體積包括柱體積（色譜柱內(nèi)溶劑能占據(jù)的空腔體積）和柱外體積兩部分。你從廠商這里買到色譜柱，柱體積已經(jīng)是固定了，你能盡量避免減少的是柱外體積。進樣器內(nèi)死體積、毛細管長度、毛細管和色譜柱連接緊湊與否，保護柱或在線濾器產(chǎn)生的死體積大小，都對這個有影響。樣品在柱內(nèi)，除...

每日使用溶劑清洗進樣針，所選樣品可溶于甲醇、二氯甲烷或乙腈。將進樣針注滿所選溶劑，再推出，反復操作5至10次，可去除淤積在螺桿或針頭上的固體雜物。卸下推桿，并用蘸有溶劑的無絨布擦拭。zui后用丙酮沖洗，晾干。使用進樣針后，用溶劑沖洗3至5次后，即可去除阻塞進樣針的任何物質(zhì)。當進樣針內(nèi)處于干燥狀態(tài)時，避免操作推桿——針管內(nèi)的液體可作為一種潤滑劑，減少進樣針磨損。不得將進樣針*浸沒在溶劑中，因為在進樣針的組裝過程中使用了粘合劑，*浸沒會使粘合劑功效受損。對于非氣密型進樣針，為使針...

Hypercarb是賽默飛*的一種鍵合相，具有硅膠一樣的粒徑和孔徑，但填料是100%的石墨化碳（見下圖1）。石墨化碳的富電子流動特性使其對極性化合物有非常好的保留，其片層狀構(gòu)造又賦予了一定的立體選擇性，對極性化合物是非常好的分離工具。分析極性化合物時，zui頭疼的就是保留，從沒有保留就沒有分離這一點出發(fā)，一般首先考慮AcclaimPA2這種碳載量高，又可以耐100%水流動相的C18柱。如果保留仍然較低，會考慮HILIC色譜柱。但HILIC由于樣品溶液極性較高，而流動相一般含7...

Thermo正相色譜柱使用和維護說明1、適用鍵合相正相色譜柱鍵合相包括：Amino、Silica、Cyano等。2、色譜柱柱效測試與保存正相色譜柱出廠時均保存在正辛烷-乙醇溶液中（如有不同，以柱效報告上列明為準）。3、溫度所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。4、樣品將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。同時建議在色譜系統(tǒng)中使用在線過濾器。樣品溶...